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Partenariat Fibrose kystique Canada Kin Canada est un fier partenaire national de Fibrose kystique Canada. Chaque année, les Kinsmen et les Kinettes organisent une variété de collectes de fonds et d'activités de sensibilisation en soutien de la cause de la fibrose kystique (FK). Depuis 1964, les membres Kin ont réuni près de 40 millions $ pour Fibrose kystique Canada. Kin Canada et Fibrose kystique Canada ont partagé de nombreuses réalisations d’envergure, y compris la découverte du gène responsable de la FK en 1989. La découverte n'aurait pas été possible sans l'aide considérable des Kin. Lorsque les Kinsmen et les Kinettes se sont joints à la lutte contre la FK, les enfants atteints de la maladie avaient une espérance de vie inférieure à quatre années. Mais aujourd'hui, les enfants et les jeunes adultes atteints de fibrose kystique vivent souvent passé 30 ans et même davantage. Une année de vie supplémentaire pour un enfant atteint de FK s'est ajoutée à presque chaque année de soutien Kin. Jamais Fibrose kystique Canada n'aurait-elle pu aller si loin, si rapidement, sans le soutien constant de Kin. Le partenariat engagé entre les Kinsmen, les Kinettes et les Canadiens et Canadiennes atteints de fibrose kystique (FK) a débuté en 1963 au cours d'une conversation entre le Dr Douglas Crozier, alors directeur de la clinique de fibrose kystique de l'Hospital for Sick Children, et le kinsman Bill Skelly. C'est durant cette rencontre fortuite dans un pub de Scarborough que le Dr Crozier a parlé à Bill de ses jeunes patients de FK. Cette conversation a incité Bill à se joindre à la lutte contre la FK et il a invité le Dr Crozier à parler au club Kinsmen de North York. Presque immédiatement, les Kinsmen de North York ont appuyé la cause de la FK avec enthousiasme. Avant longtemps, l'implication allait se propager à l'échelle de la nation. En 1987, l'Association des clubs Kinsmen et Kinette a officiellement adopté la FK en tant que projet de service national. Pour en savoir plus concernant la façon dont vous pouvez aider Fibrose kystique Canada par le biais de Kin Canada, contactez nous.
Marche Destination guérisonMC Chaque année partout au Canada, amis, familles et compagnons de travail de personnes atteintes de fibrose kystique enfilent leurs souliers de randonnée pour participer à la marche annuelle Destination guérisonMC. Il s'agit de la plus importante activité de collecte de fonds de Fibrose kystique Canada. Des centaines de membres de Kin Canada y participent chaque année. Marchez avec nous dimanche le 27 mai 2012. Pour plus de détails, cliquez ici. Les prix Bill Skelly Les activités de collecte de fonds les plus remarquables en soutien de Fibrose kystique Canada sont présentées avec une distinction honorifique, le convoité prix Bill Skelly. Pour proposer la candidature de la collecte de fonds de votre club de cette année, cliquez ici. |
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Qu'est-ce qui cause la fibrose kystique? La fibrose kystique est la maladie génétique fatale affectant les enfants et les jeunes adultes canadiens la plus répandue. Il n'existe aucun remède connu. Chaque semaine au Canada, deux enfants sont diagnostiqués de la fibrose kystique et une personne meurt de la maladie. Pour en savoir plus au sujet de la fibrose kystique, cliquez ici. Fibrose kystique Canada Fibrose kystique Canada est un organisme national de bienfaisance dans le domaine de la santé établi en 1960, avec des bénévoles dans plus de 50 chapitres à travers le Canada. Fibrose kystique Canada finance la recherche afin de trouver un remède pour la fibrose kystique, et elle aide les personnes et les familles affectées par la FK à faire face à leur lutte quotidienne contre la maladie. Pour en savoir plus au sujet de Fibrose kystique Canada, cliquez ici.
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We acknowledge the financial support of the
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