Une nouveauté à compter de l'année Kin 2010-2011, l'objectif du Comité national des services est de placer une focalisation holistique renouvelée sur le service au palier national. Durant de nombreuses années, le comité de liaison Kin-FK – dont le mandat est focalisé sur la fibrose kystique – était le seul comité Kin dédié au service au-delà du palier des districts. Le Comité national des services englobe un spectre plus large de service Kin, y compris la FK.
Membres du comité : Robin Stanton (président et directeur des services nationaux), Gerry Boehm (vice-président), Brenda Dineen (D1), Richard 'Tiny' Bowman (D1), Jack Rhyner (D2), Jesse Shkuratoff (D3), Davina Thuroo (D4), Sandra Bowes (D5), Susan Eastbury (D6), Wynette Thurston-Ellis (D6), Susan Eastbury (D6), Pat King (D7), Amanda Loitsch (D8) et Cristen Quigley (personnel).
Pour plus de renseignements, veuillez contacter Cristen Quigley au 800-742-5546, poste 206.
Comité de liaison Kin-FK
Le comité de liaison Kin-FK est un sous-comité du comité national des services.
Depuis 1964, Kin Canada a réuni près de $40 millions $ pour Fibrose kystique Canada (FK) et l'âge moyen d'une personne vivant avec le FK est passé de 4 ans en 1964 à celui de 37,9 ans en 2003. La FK est une passion pour les Kinsmen et les Kinettes à travers le Canada et nous nous sommes engagés à collecter des fonds pour la recherche clinique au profit de la fondation. Nous avons assisté à de grandes enjambées médicales dans le domaine du soin des enfants et des adultes atteints de FK, y compris l'identification du gène responsable de la FK.
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We acknowledge the financial support of the
Department of Canadian Heritage.
